劳拉替尼 1454846-35-5肿瘤抑制剂

中文名：  劳拉替尼
英文名：  PF-06463922
CAS 号：  1454846-35-5
分子式：  C21H19FN6O2
分子量：  406.4129632
含  量：  99%
同义词：PF-06463922;(10R)-7-Ami2-fluoro-10,15,16,17-tetrahydro-2,10,16-trimethyl-15-oxo-2H-4,8-methenopyrazolo[4,3-h][2,5,11]benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile;;EOS-60936
用  途：   实验室，大学，科研机构科研使用
说  明：   新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

小鼠实验 ：研究中，液相色谱-串联质谱（LC-MS / MS）方法测定小鼠血清和组织样品中的氯雷替尼，并将该方法成功地用于研究药代动力学劳拉替尼口服后的研究和组织分布。样品用甲醇处理以沉淀蛋白质和提取药物，并将Afatinib-d6用作内标（IS）。劳拉替尼在血清和组织样品中的药代动力学

　对于LC-MS / MS分析，将化合物在C18柱上以正离子模式通过0.5 mL / min的梯度洗脱（0.1％的甲酸和甲醇）以m / z 407.28 [M + H] +分离，进行分离。洛拉替尼和m / z 492.10 [M + H] + for IS。在校准范围内观察到良好的线性。选择性，准确度（-6.42％至8.84％），精密度（1.69％至10.98％），回收率（91.4％至115.0％）和基质效应（84.2％至110.6％）均在可接受的范围内