波奇替尼中间体是半成品,是制成波奇替尼原料药的一个产物,它不能直接作为药物使用,必须经多进一步的加工才能成为制成波奇替尼原料药的物料。
波奇替尼中间体:波奇替尼是一种创新口服广谱HER抑制剂,能不可逆地阻断her家族酪氨酸激酶受体(包括her1、her2和her4)的信号通路,从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对于携带外显子20插入突变的HIS受体,波奇替尼(波齐替尼)适合治疗晚期NSCLC患者EGFR和HER2外显子20的插入突变,并已被证实对许多患者有效。该药目前正用于肺癌、乳腺癌、胃癌和头颈癌的临床试验。波奇替尼(波齐替尼)对它们的抑制作用是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。
波奇替尼的发展:波奇替尼曾经是按HER2抑制剂开发,本来是要与Tykerb(拉帕替尼)类似用于乳腺癌。后来,MD安德森癌症中心的科学家发现这个药物对外显子20插入变异EGFR活性不错,因此,转向治疗EGFR20外显子突变肺癌的研究。波奇替尼(波齐替尼)和5-氟脲嘧啶,铂化合物,紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮(HER2)的过度表达显示出很好的协同抑制效果,波奇替尼(波齐替尼)是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。
以上就是关于波奇替尼中间体和波奇替尼的介绍,希望能对产品有所了解!