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BDTX-189原料药API 科研用肿瘤抑制剂

BDTX-189原料药API 科研用肿瘤抑制剂

简要描述:产品名称:BDTX-189
CAS号:2414572-47-5
分子式:C29H29ClN6O4
分子量:561.03

产品型号:

所属分类:肿瘤抑制剂

更新日期:2024-09-23

厂商性质:生产厂家

详情介绍
品牌其他品牌产地国产
级别医用级CAS号2414572-47-5
分子式C29H29ClN6O4规格5G/袋

产品名称:BDTX-189

CAS号:2414572-47-5

分子式:C29H29ClN6O4

分子量:561.03

沸点778.0±60.0 °C(Predicted)

密度1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

溶解度DMSO:22.56(Max Conc. mg/mL);40.21(Max Conc. mM)

DMF:1.0(Max Conc. mg/mL);1.78(Max Conc. mM)

DMF:PBS (pH 7.2) (1:2):0.3(Max Conc. mg/mL);0.53(Max Conc. mM)

生物活性

Tuxobertinib (BDTX-189) is a potent, orally active and selective inhibitor of allosteric EGFR and HER2 oncogenic mutations, including EGFR/HER2 exon 20 insertion mutants. Tuxobertinib shows KDs of 0.2, 0.76, 13 and 1.2 nM for EGFR, HER2, BLK and RIPK2, reapectively. Anticancer activity

Tuxobertinib 是 ERBB 变构突变癌基因家族的抑制剂,具有抗增殖活性 (对 ERBB 变构突变癌基因家族的 IC50<100 nM)

小鼠实验:Tuxobertinib (0-100 mg/kg;口服;每日一次,持续 15 天) 在携带 HER2 S310F Ba/F3 同种异体移植肿瘤的无胸腺裸鼠中表现出剂量依赖性肿瘤生长抑制和消退。 Tuxobertinib (1-50 mg/kg.口服每日一次,持续 15 天) 在携带表达 EGFR 突变 EGFR ASV 的 CUTO-14 PDX 肿瘤的无胸腺裸鼠中表现出剂量依赖性肿瘤生长抑制和消退。




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